第102章 基因科学指导太极链编辑（1/2）

其实除了让绿铃自行破译，张遂也可以教她辨认简体字。

但这也未必能比让她自行破译快多少，还要占用他的时间。

于是张遂便把《破天机》交给绿铃阅览。

绿铃只用五分钟，就把整本书扫描进了自己的数据库。

张遂拿回书以后，担心绿铃短时间内无法破译简体字。

于是他决定仔细研读一下书中关于设计grna的内容。

然后再讲给绿铃，期望能对她的研究有所帮助。

crispr-cas9系统包括一个grna和cas9内切酶。

它们共同形成一个核糖核蛋白复合物。

grna是由crrna和tracrrna组成：

crrna是一个与目标dna互补配对的核苷酸序列，长度为17-20个碱基。

它是grna可定制的组件。

tracrrna，可以作为支架帮助cas9内切酶折叠。

grna能识别目标dna区域，并将cas9内切酶引导到那里进行编辑。

在原核细胞中，grna将内切酶引导至病毒dna。

而在实验中，经过设计的grna几乎可以定位任何有机体基因组上的任何位置。

grna需要目标基因组中存在特定的“前间隔序列邻近基序”，才能定位目标序列。

然后，cas9内切酶才能在目标序列处剪断dna，作为基因编辑的位置。

前间隔序列邻近基序，简称pam。

它是一个短的dna序列，通常为2-6碱基对长度。

pam是cas内切酶切割所必需的。

它通常处在切割位点下游3-4个核苷酸。

有许多不同cas内切酶可以从不同的细菌中纯化。

每种酶都能识别不同的pam序列。

所以当找不到某一pam序列时，可以尝试用另一种核酸酶。

它相应的pam序列就可能存在于目标基因组中。

如果pam序列匹配正确，并且grna成功地与目标位点结合，

那么cas9会在pam序列上游约3-4个核苷酸进行dna双链的切割。

等张遂基本理解这部分内容，觉得可以讲给绿铃之时，已经过了3个小时。

“铃儿，过来一下，”张遂冲绿铃招手，“我给你讲讲如何设计向导阴符链。”

“不必了公子，”绿铃含笑摇头，“我一个小时前就破译了那本书上的文字。”

“设计向导阴符链的方法，我已经清楚了。”

张遂对她破译文字的速度感到甚是吃鲸。

但转念一想，金液傀儡是超级庞大的细胞计算机网络。

运算速度，至少是地球上最先进超级计算机的10万倍。

破译文字对他们还真不是什么难事。

何况简体字跟青丘使用的文字还是一脉相承的。

“好，很好，”张遂强抑内心的喜悦，“那你知道如何编辑太极链了吗？”

“知道了，”绿铃自信地道，“破译那种文字的同时，我对书上的内容便已全部通晓。”

“哦，那你说一下crispr-cas9是如何编辑基因的？”

于是绿铃简明扼要地复述了《破天机》上，用crispr-cas9编辑基因的方法。